Verordening (EG) Nr. 1234/2008 betreffende het onderzoek van wijzigingen in de voorwaarden van vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
Einde inhoudsopgave
Verordening (EG) Nr. 1234/2008 betreffende het onderzoek van wijzigingen in de voorwaarden van vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik:hoofdstuk I
Verordening (EG) nr. 1234/2008 betreffende het onderzoek van wijzigingen in de voorwaarden van vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Hoofdstuk I Algemene bepalingen
Geldend
Documentgegevens:
Geldend vanaf 07-07-2024
- Redactionele toelichting
Art. 6 bis en 7 bis zijn ingevoegd.
- Bronpublicatie:
11-03-2024, PbEU L 2024, 2024/1701 (uitgifte: 17-06-2024, regelingnummer: 2024/1701)
- Inwerkingtreding
07-07-2024
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
11-03-2024, PbEU L 2024, 2024/1701 (uitgifte: 17-06-2024, regelingnummer: 2024/1701)
- Vakgebied(en)
EU-recht / Algemeen
Agrarisch recht (V)
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
Artikel 1
Artikel 2
Artikel 3
Artikel 4
Artikel 5
Art. 6. Wijzigingen die aanleiding geven tot de herziening van productinformatie
Artikel 6 bis
Artikel 7
Artikel 7 bis
Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.