Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 wat betreft regels voor de binnenkomst in de Unie en het na binnenkomst verplaatsen van en werken met zendingen van bepaalde dieren, levende producten en producten van dierlijke oorsprong:Bijlage XXI Specifieke voorschriften met betrekking tot honden, katten en fretten die bestemd zijn voor binnenkomst in de Unie

Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 wat betreft regels voor de binnenkomst in de Unie en het na binnenkomst verplaatsen van en werken met zendingen van bepaalde dieren, levende producten en producten van dierlijke oorsprong

Bijlage XXI Specifieke voorschriften met betrekking tot honden, katten en fretten die bestemd zijn voor binnenkomst in de Unie

Geldend

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.

1. Voorschriften voor een titratietest op rabiësantilichamen

a)

moet gedurende de periode die ten minste 30 dagen na de datum van de primaire vaccinatie, binnen een actueel geldige vaccinatiereeks, begint en drie maanden vóór de afgiftedatum van het certificaat eindigt, worden uitgevoerd op een monster dat is genomen door een dierenarts die door de bevoegde autoriteit is goedgekeurd;

b)

moet een titer van neutralisering van antilichamen tegen het rabiësvirus meten die gelijk is aan of groter is dan 0,5 IE/ml;

c)

moet zijn gecertificeerd door middel van een officieel verslag van het officieel laboratorium betreffende het resultaat en een kopie van dit verslag moet worden bevestigd aan het diergezondheidscertificaat dat de dieren naar de Unie vergezelt;

d)

moet niet opnieuw worden uitgevoerd bij een dier dat, nadat het met bevredigend resultaat aan de titratietest op rabiësantilichamen is onderworpen, is gehervaccineerd tegen rabiës binnen de geldigheidsperiode van de primaire vaccinatie zoals bedoeld onder a) en alle daaropvolgende geldige vaccinaties in de reeks.

2. Behandeling tegen infectie met Echinoccocus multilocularis

Voordat zij de Unie binnenkomen, moeten honden als volgt tegen infectie met Echinococcus multilocularis worden behandeld:

a)

de behandeling moet bestaan uit de toediening van een erkend veterinair geneesmiddel dat de passende dosis praziquantel of farmacologisch werkzame stoffen bevat, waarvan is aangetoond dat zij zelfstandig of in combinatie de belasting van larvale en volwassen intestinale vormen van Echinococcus multilocularis in de desbetreffende gastheersoort verminderen;

b)

het geneesmiddel moet door een dierenarts worden toegediend binnen een periode die niet meer dan 48 uur vóór het tijdstip van verzending naar de Unie begint en niet minder dan 24 uur vóór het tijdstip van verzending naar de Unie eindigt;

c)

de volgende gegevens over de behandeling moeten door de dierenarts die de behandeling toedient, worden gecertificeerd in het in artikel 3, lid 1, onder c), i), bedoelde diergezondheidscertificaat:

i)

de alfanumerieke code van de transponder of tatoeage van de hond, kat of fret;

ii)

de naam van het geneesmiddel tegen infectie met Echinococcus multilocularis;

iii)

de naam van de producent van het geneesmiddel;

iv)

de datum en het tijdstip van de behandeling;

v)

de naam, het stempel en de handtekening van de dierenarts die de behandeling heeft toegediend.

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.