RvdW 2010, 157:Artikel 4, lid 1, van richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen, zoals gewijzigd bij verordening (EG) nr. 1882/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 29 september 2003, moet aldus worden uitgelegd dat het zich verzet tegen de regeling van een lidstaat zoals die aan de orde in het hoofdgeding, die uit hoofde van bescherming van het milieu en de gezondheid voorziet in een verbod op beroepsmatige uitvoer van kwikhoudend tandamalgaam dat is voorzien van de in artikel 17 van deze richtlijn bedoelde EG markering.

RvdW 2010, 157

Artikel 4, lid 1, van richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen, zoals gewijzigd bij verordening (EG) nr. 1882/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 29 september 2003, moet aldus worden uitgelegd dat het zich verzet tegen de regeling van een lidstaat zoals die aan de orde in het hoofdgeding, die uit hoofde van bescherming van het milieu en de gezondheid voorziet in een verbod op beroepsmatige uitvoer van kwikhoudend tandamalgaam dat is voorzien van de in artikel 17 van deze richtlijn bedoelde EG markering.

Documentgegevens:

HvJ EG 19-11-2009, ECLI:EU:C:2009:718

Instantie: Hof van Justitie van de Europese Gemeenschappen
Datum: 19 november 2009
Magistraten: J.-C. Bonichot, C.W.A. Timmermans, K. Schiemann, P. Kūris, L. Bay Larsen
Zaaknummer: C-288/08
Conclusie: A-G P. Mengozzi
LJN: BK4716
Vakgebied(en): Onbekend (V)
Gezondheidsrecht (V)
EU-recht (V)
Brondocumenten: ECLI:EU:C:2009:718, Uitspraak, Hof van Justitie van de Europese Gemeenschappen, 19‑11‑2009
Wetingang: Richtlijn 93/42/EEG

Essentie

Kemikalieinspektionen tegen Nordiska Dental AB

Verzoek om een prejudiciële beslissing, ingediend door het Svea hovrätt (Zweden) bij beslissing van 12 juni 2008.

Medische hulpmiddelen. Uitvoerverbod voor kwikhoudend tandamalgaam voorzien van EG markering van overeenstemming. Bescherming van gezondheid en milieu.

Artikel 4, lid 1, van richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen, zoals gewijzigd bij verordening (EG) nr. 1882/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 29 september 2003, moet aldus worden uitgelegd dat het zich verzet tegen de regeling van een lidstaat zoals die aan de orde in het hoofdgeding, die ... Verder lezen? Log in om dit document te bekijken.