Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Einde inhoudsopgave
Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik:Hoofdstuk 3 Procedure met betrekking tot de vergunning voor het in de handel brengen
Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Hoofdstuk 3 Procedure met betrekking tot de vergunning voor het in de handel brengen
Geldend
Documentgegevens:
Geldend vanaf 20-04-2022
- Redactionele toelichting
Art. 18 bis is ingevoegd.
- Bronpublicatie:
12-04-2022, PbEU 2022, L 118 (uitgifte: 20-04-2022, regelingnummer: 2022/642)
- Inwerkingtreding
20-04-2022
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
12-04-2022, PbEU 2022, L 118 (uitgifte: 20-04-2022, regelingnummer: 2022/642)
- Vakgebied(en)
EU-recht / Bijzondere onderwerpen
Vervoersrecht / Algemeen
Artikel 17
Artikel 18
Artikel 18 bis
Art. 19
Artikel 20
Artikel 21
Artikel 21 bis
Artikel 22
Artikel 22 bis
Artikel 22 ter
Artikel 22 quater
Artikel 23
Art. 23 bis
Artikel 23 ter
Artikel 24
Art. 25
Art. 26
Artikel 27
Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.