Einde inhoudsopgave
Verordening (EU) 2016/369 betreffende de verstrekking van noodhulp binnen de Unie
Bijlage Subsidiabele acties
Geldend
Geldend vanaf 15-04-2020
- Redactionele toelichting
Wordt toegepast vanaf 01-02-2020.
- Bronpublicatie:
14-04-2020, PbEU 2020, L 117 (uitgifte: 15-04-2020, regelingnummer: 2020/521)
- Inwerkingtreding
15-04-2020
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
14-04-2020, PbEU 2020, L 117 (uitgifte: 15-04-2020, regelingnummer: 2020/521)
- Vakgebied(en)
EU-recht / Financiering
Openbare orde en veiligheid / Rampenbestrijding
Overheidsfinanciën / EU-financiën
De volgende acties kunnen worden gefinancierd in geval van pandemieën met grootschalige gevolgen:
- a)
tijdelijke versterking van het medisch personeel, uitwisseling van medisch personeel, opvang van buitenlandse patiënten of andere soorten wederzijdse steun;
- b)
het inzetten van tijdelijke gezondheidszorgfaciliteiten en tijdelijke uitbreiding van bestaande gezondheidszorgfaciliteiten om de druk op de bestaande structuren te verlichten en de totale capaciteit van de gezondheidszorg te vergroten;
- c)
activiteiten ter ondersteuning van het beheer van de grootschalige toepassing van medische tests en ter voorbereiding van de nodige wetenschappelijke teststrategieën en -protocollen;
- d)
het opzetten van tijdelijke quarantainefaciliteiten en andere passende maatregelen aan de grenzen van de Unie;
- e)
de ontwikkeling, productie of aankoop en distributie van medische producten;
- f)
vergroting en omschakeling van productiecapaciteiten voor de in punt e) bedoelde medische producten om leveringstekorten aan te pakken;
- g)
het aanhouden van de voorraad van de in punt e) bedoelde medische producten, en het verwijderen ervan;
- h)
acties ter ondersteuning van de noodzakelijke stappen voor het verkrijgen van goedkeuring voor het gebruik van de in punt e) bedoelde medische producten, indien nodig;
- i)
acties om passende methoden te ontwikkelen voor het volgen van de ontwikkeling van de pandemie en de resultaten van de maatregelen ter bestrijding ervan;
- j)
organisatie van klinische proeven ad hoc van mogelijke therapieën of diagnostische methoden volgens op Unieniveau overeengekomen proefnormen;
- k)
wetenschappelijke validering van medische producten, waaronder potentiële nieuwe testmethoden.
De bovenstaande lijst is niet uitputtend.