Richtlijn 2011/62/EU tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik, om te verhinderen dat vervalste geneesmiddelen in de legale distributieketen belanden
Geldend
Gegevens deze versie
Geldend vanaf 21-07-2011
- Bronpublicatie:
08-06-2011, PbEU 2011, L 174 (uitgifte: 01-07-2011, regelingnummer: 2011/62/EU)
- Inwerkingtreding
21-07-2011
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
08-06-2011, PbEU 2011, L 174 (uitgifte: 01-07-2011, regelingnummer: 2011/62/EU)
Gegevens oorspronkelijke regeling
- Bronpublicatie:
08-06-2011, PbEU 2011, L 174 (uitgifte: 01-07-2011, regelingnummer: 2011/62/EU)
- Inwerkingtreding
21-07-2011
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
08-06-2011, PbEU 2011, L 174 (uitgifte: 01-07-2011, regelingnummer: 2011/62/EU)
- Eerste regelgevende instantie
Europese Unie
- Citeertitel
De citeertitel is niet in de regeling vastgesteld.
- Titelvariant(en)
Richtlijn 2011/62
EU-Richtlijn nr. 2011/62/EU
Richtlijn nr. 2011/62/EU
- Afkorting(en)
Richtlijn 2011/62/EU
- Vakgebied(en)
Bestuursrecht algemeen / Toezicht
Gezondheidsrecht / Voedsel- en warenkwaliteit
Gezondheidsrecht / Geneeskundige behandeling
Bestuursrecht algemeen / Handhaving algemeen
- Soort regeling
richtlijn Europese Unie
- Werkingssfeer
Europese Unie
Historie
Datum inwerkingtreding | Terugwerkend tot en met | Datum afkondiging | Publicatiebron | Opmerking |
|---|---|---|---|---|
21-07-2011 | 08-06-2011 | PbEU 2011, L 174 |