Einde inhoudsopgave
Geneesmiddelenwet
Artikel 27
Geldend
Geldend vanaf 10-12-2013
- Bronpublicatie:
09-10-2013, Stb. 2013, 407 (uitgifte: 23-10-2013, kamerstukken: 33599)
- Inwerkingtreding
10-12-2013
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
25-11-2013, Stb. 2013, 505 (uitgifte: 09-12-2013, kamerstukken/regelingnummer: -)
- Vakgebied(en)
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
1.
De fabrikant draagt ervoor zorg dat het bereiden van geneesmiddelen geschiedt overeenkomstig de bij ministeriële regeling aan te wijzen voorschriften inzake goede vervaardigingspraktijken van geneesmiddelen.
2.
De fabrikant draagt ervoor zorg dat uitsluitend werkzame stoffen worden gebruikt die vervaardigd en verhandeld zijn overeenkomstig de bij ministeriële regeling aan te wijzen voorschriften inzake goede vervaardigingspraktijken van werkzame stoffen, onderscheidenlijk voorschriften inzake goede distributiepraktijken van werkzame stoffen. Bij ministeriële regeling worden hiertoe nadere regels gesteld.
3.
De fabrikant gebruikt uitsluitend hulpstoffen die geschikt zijn voor gebruik in geneesmiddelen. Bij ministeriële regeling worden hiertoe nadere regels gesteld.