Einde inhoudsopgave
Geneesmiddelenwet
Artikel 26
Geldend
Geldend vanaf 01-07-2007
- Bronpublicatie:
08-02-2007, Stb. 2007, 93 (uitgifte: 20-03-2007, kamerstukken: 29359)
- Inwerkingtreding
01-07-2007
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
18-06-2007, Stb. 2007, 227 (uitgifte: 28-06-2007, kamerstukken/regelingnummer: -)
- Vakgebied(en)
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
1.
De fabrikant brengt zonder vergunning van Onze Minister geen wijzigingen aan in feiten of omstandigheden die zijn beschreven in de door hem verstrekte bescheiden, bedoeld in artikel 25, onder a of onder b.
2.
Onze Minister stelt de fabrikant zo spoedig mogelijk, doch uiterlijk binnen 30 dagen na ontvangst van de aanvraag om een vergunning als bedoeld in het eerste lid, in kennis van zijn besluit. Indien de wijziging betrekking heeft op bedrijfsruimten, technische uitrusting of controlemogelijkheden, kan die periode worden verlengd tot 90 dagen.
3.
Onze Minister kan op verzoek van de fabrikant een niet in de in artikel 25 bedoelde bescheiden aangeduid laboratorium aanwijzen waarin controles als bedoeld in artikel 28, eerste lid, onder b, c of e, mogen worden uitgevoerd, indien:
- a.
het laboratorium beschikt over de daarvoor geschikte lokalen en uitrusting;
- b.
de controles worden uitgevoerd door of in opdracht van een persoon die voldoet aan de in artikel 29 bedoelde vakbekwaamheidseisen.