Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Einde inhoudsopgave
Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik:Artikel 37
Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Artikel 37
Geldend
Documentgegevens:
Geldend vanaf 16-11-2012
- Redactionele toelichting
Wordt toegepast met ingang van 28-10-2013.
- Bronpublicatie:
25-10-2012, PbEU 2012, L 299 (uitgifte: 27-10-2012, regelingnummer: 2012/26/EU)
- Inwerkingtreding
16-11-2012
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
25-10-2012, PbEU 2012, L 299 (uitgifte: 27-10-2012, regelingnummer: 2012/26/EU)
- Vakgebied(en)
EU-recht / Bijzondere onderwerpen
Vervoersrecht / Algemeen
De artikel 35[lees: Artikel 35] is van overeenkomstige toepassing op geneesmiddelen waarvoor na een door het Comité overeenkomstig artikel 4 van Richtlijn 87/22/EEG uitgebracht advies, door de lidstaten vóór 1 januari 1995 vergunning is verleend.
Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.