Einde inhoudsopgave
Besluit medische hulpmiddelen
Artikel 7 Verpakkingseisen gesteriliseerde herbruikbare medische hulpmiddelen
Geldend
Geldend vanaf 26-05-2021
- Bronpublicatie:
24-04-2020, Stb. 2020, 130 (uitgifte: 07-05-2020, kamerstukken/regelingnummer: -)
- Inwerkingtreding
26-05-2021
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
30-04-2021, Stb. 2021, 223 (uitgifte: 11-05-2021, kamerstukken/regelingnummer: -)
- Afhankelijke geldigheid
Treedt tegelijk in werking met art. 3, lid 1 van de Wet medische hulpmiddelen (24-10-2019, Stb. 400).
- Vakgebied(en)
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
Gezondheidsrecht / Voedsel- en warenkwaliteit
1.
De verpakking die een in een ziekenhuis of particuliere kliniek gesteriliseerd herbruikbaar medisch hulpmiddel direct omsluit vermeldt duidelijk leesbaar en onuitwisbaar de volgende gegevens:
- a.
een aanduiding van de inhoud, ingeval die verpakking niet doorzichtig is;
- b.
het woord ‘steriel’;
- c.
een code ter kenmerking van de partij van gelijktijdig gesteriliseerde herbruikbare medische hulpmiddelen waartoe het hulpmiddel behoort;
- d.
het jaar en de maand tot welke het gesteriliseerde herbruikbare medische hulpmiddel geschikt voor gebruik wordt geacht, ingeval naar het oordeel van de persoon, bedoeld in artikel 6, eerste lid, het medische hulpmiddel slechts gedurende een beperkt tijdvak geschikt is voor gebruik;
- e.
de vermelding dat het gesteriliseerde herbruikbare medische hulpmiddel na sterilisatie slechts éénmaal dient te worden gebruikt met het oog op de steriliteit ervan; en
- f.
de sterilisatiemethode.
2.
Ingeval de verpakking, bedoeld in het eerste lid, is voorzien van een direct omsluitende buitenverpakking, worden ook op die buitenverpakking de gegevens, genoemd in het eerste lid, vermeld.