Richtlijn 2009/35/EG betreffende stoffen die kunnen worden toegevoegd aan geneesmiddelen om deze te kleuren
Artikel 1
Geldend
Geldend vanaf 20-05-2009
- Bronpublicatie:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Inwerkingtreding
20-05-2009
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Vakgebied(en)
EU-recht / Bijzondere onderwerpen
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
De lidstaten laten voor het kleuren van geneesmiddelen voor menselijk en veterinair gebruik, zoals omschreven in artikel 1 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (1) en in artikel 1 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2) slechts de stoffen toe die zijn opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 94/36/EG.