Richtlijn 2009/35/EG betreffende stoffen die kunnen worden toegevoegd aan geneesmiddelen om deze te kleuren
Geldend
Gegevens deze versie
Geldend vanaf 20-05-2009
- Redactionele toelichting
Vervanging van Richtlijn 78/25/EEG.
- Bronpublicatie:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Inwerkingtreding
20-05-2009
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
Gegevens oorspronkelijke regeling
- Bronpublicatie:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Inwerkingtreding
20-05-2009
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Eerste regelgevende instantie
Europese Unie
- Citeertitel
De citeertitel is niet in de regeling vastgesteld.
- Titelvariant(en)
Richtlijn 2009/35
EG-Richtlijn nr. 2009/35/EG
Richtlijn nr. 2009/35/EG
- Afkorting(en)
Richtlijn 2009/35/EG
- Vakgebied(en)
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
EU-recht / Bijzondere onderwerpen
- Soort regeling
richtlijn Europese Unie
- Werkingssfeer
Europese Unie
Historie
Datum inwerkingtreding | Terugwerkend tot en met | Datum afkondiging | Publicatiebron | Opmerking |
|---|---|---|---|---|
20-05-2009 | 23-04-2009 | PbEU 2009, L 109 |