Richtlijn 2009/35/EG betreffende stoffen die kunnen worden toegevoegd aan geneesmiddelen om deze te kleuren
Artikel 3
Geldend
Geldend vanaf 20-05-2009
- Bronpublicatie:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Inwerkingtreding
20-05-2009
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
- Vakgebied(en)
EU-recht / Bijzondere onderwerpen
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
De voor de controle van de algemene en bijzondere zuiverheidseisen noodzakelijke analysemethoden die op grond van de Eerste Richtlijn 81/712/EEG van de Commissie van 28 juli 1981 betreffende de vaststelling van gemeenschappelijke analysemethoden voor de controle van zuiverheidseisen voor bepaalde levensmiddelenadditieven (3) zijn vastgesteld, zijn eveneens van toepassing in het kader van deze richtlijn.
Voetnoten
PB L 257 van 10.9.1981, blz. 1. Richtlijn met toekomstige werking ingetrokken bij Verordening (EG) nr. 1333/2008.