Einde inhoudsopgave
Gedelegeerde Verordening (EU) 2015/1011 tot aanvulling van Verordening (EG) nr. 273/2004 en Verordening (EG) nr. 111/2005 en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 1277/2005
Artikel 12 Criteria voor vereenvoudigde procedures voor uitvoervergunningen
Geldend
Geldend vanaf 30-06-2015
- Bronpublicatie:
24-04-2015, PbEU 2015, L 162 (uitgifte: 27-06-2015, regelingnummer: 2015/1011)
- Inwerkingtreding
30-06-2015
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
24-04-2015, PbEU 2015, L 162 (uitgifte: 27-06-2015, regelingnummer: 2015/1011)
- Vakgebied(en)
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
Ondernemingsrecht / Economische ordening
1.
Indien een in de Unie gevestigde exporteur vaak één specifieke geregistreerde stof van de categorieën 3 of 4 van de bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 uitvoert naar dezelfde importeur in hetzelfde derde land van bestemming, kan de bevoegde instantie op verzoek van de betrokken marktdeelnemer overeenkomstig artikel 19 van die verordening de vereenvoudigde procedure toepassen en hem een uitvoervergunning verlenen voor een specifieke periode van zes of twaalf maanden.
Een dergelijke vereenvoudigde uitvoervergunning mag slechts worden verleend in de volgende gevallen:
- a)
wanneer tijdens vorige exporttransacties is gebleken dat de marktdeelnemer in staat is om alle verplichtingen in verband met die exporttransacties na te komen, en hij geen inbreuken heeft gepleegd op de relevante wetgeving;
- b)
wanneer de bevoegde instanties zich ervan hebben kunnen vergewissen dat die exporttransacties legale doeleinden hebben.
2.
De aanvraag voor een vereenvoudigde uitvoervergunning bevat ten minste de volgende informatie:
- a)
naam en adres van de exporteur, de importeur in het derde land en de uiteindelijke ontvanger;
- b)
naam van de geregistreerde stof zoals vermeld in de bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005, of, zo het een mengsel of een natuurproduct betreft, naam en GN-code daarvan evenals de naam van de in het mengsel of het natuurproduct voorkomende geregistreerde stof zoals vermeld in de bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005;
- c)
de maximumhoeveelheid van de geregistreerde stof die voor uitvoer is bestemd;
- d)
de specifieke periode waarbinnen de exporttransacties gepland zijn.
3.
De bevoegde instantie neemt een besluit over de aanvraag voor een vereenvoudigde uitvoervergunning binnen een termijn van 15 werkdagen na de datum van ontvangst van de vereiste informatie.
4.
In geval van medische spoedhulp neemt de bevoegde instantie over een aanvraag voor een vereenvoudigde uitvoervergunning voor geregistreerde stoffen van categorie 4 van de bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 onmiddellijk of uiterlijk binnen een termijn van drie werkdagen na ontvangst van de aanvraag een besluit indien aan de voorwaarden van lid 1, onder a) en b), is voldaan.