Besluit RIVM
Artikel 1
Geldend
Geldend vanaf 30-11-2022
- Bronpublicatie:
21-11-2022, Stcrt. 2022, 32024 (uitgifte: 29-11-2022, regelingnummer: 3468339-1039689-PG)
- Inwerkingtreding
30-11-2022
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
21-11-2022, Stcrt. 2022, 32024 (uitgifte: 29-11-2022, regelingnummer: 3468339-1039689-PG)
- Vakgebied(en)
Gezondheidsrecht / Algemeen
Milieurecht / Algemeen
Bestuursrecht algemeen / Bijzondere onderwerpen bestuursrecht
1.
De taak, bedoeld in artikel 3, eerste lid, onderdeel c, van de Wet op het RIVM, omvat in ieder geval:
- a.
de uitvoering, dan wel het doen uitvoeren van de programma's,
- b.
de bekostiging van de programma's,
- c.
de monitoring en evaluatie van de programma's,
- d.
de noodzakelijke gegevensverwerking ten behoeve van de uitvoering alsmede de monitoring en evaluatie van de programma's,
- e.
het uitvoeren, dan wel laten uitvoeren van onder andere de inkoop, opslag en distributie van farmaceutische producten en medische hulpmiddelen ten behoeve van de programma's, en
- f.
het bevorderen van de aansluiting van de programma’s met de reguliere zorg.
2.
De programma’s, bedoeld in artikel 3, eerste lid, onderdeel c, van de Wet op het RIVM, omvatten:
- a.
de bevolkingsonderzoeken naar borstkanker, baarmoederhalskanker en darmkanker;
- b.
de prenatale screening op infectieziekten en erytrocytenimmunisatie (PSIE);
- c.
de prenatale screening op down-, edwards- en patausyndroom en het structureel echoscopisch onderzoek;
- d.
de neonatale hielprikscreening (NHS) en de gehoorscreening bij pasgeborenen;
- e.
het Nationaal programma grieppreventie (NPG);
- f.
het Nationaal programma pneumokokkenvaccinatie volwassenen (NPPV).