Richtlijn 2009/35/EG betreffende stoffen die kunnen worden toegevoegd aan geneesmiddelen om deze te kleuren:Bijlage I

Richtlijn 2009/35/EG betreffende stoffen die kunnen worden toegevoegd aan geneesmiddelen om deze te kleuren

Bijlage I

Geldend

Documentgegevens:

Geldend vanaf 20-05-2009

Bronpublicatie:: 23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
Inwerkingtreding: 20-05-2009
Bronpublicatie inwerkingtreding:: 23-04-2009, PbEU 2009, L 109 (uitgifte: 30-04-2009, regelingnummer: 2009/35/EG)
Vakgebied(en): EU-recht / Bijzondere onderwerpen
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen

Deel A. Ingetrokken richtlijn met overzicht van de achtereenvolgende wijzigingen ervan

Richtlijn 78/25/EEG van de Raad (PB L 11 van 14.1.1978, blz. 18)
	Toetredingsakte van 1979, bijlage I, deel X., punt D (PB L 291 van 19.11.1979, blz. 108)
	Richtlijn 81/464/EEG van de Raad (PB L 183 van 4.7.1981, blz. 33)
	Toetredingsakte van 1985, bijlage I, deel IX, punt C (PB L 302 van 15.11.1985, blz. 217)
	Verordening (EG) nr. 807/2003 van de Raad (PB L 122 van 16.5.2003, blz. 36)	Uitsluitend bijlage III, punt 25

Deel B. Termijnen voor omzetting in nationaal recht

(bedoeld in artikel 7)

Richtlijn	Omzettingstermijn
78/25/EEG	15 juni 1979 (1)
81/464/EEG	30 september 1981

Toon alle voetnoten

Voetnoten

(1).

Overeenkomstig artikel 7, lid 2, van Richtlijn 78/25/EEG: ‘2. Tot aan het einde van een periode van vier jaar, te rekenen vanaf de kennisgeving van deze richtlijn kan een lidstaat echter op zijn grondgebied het in de handel brengen van geneesmiddelen die kleurstoffen bevatten die niet voldoen aan de voorschriften van de richtlijn toelaten, voor zover die stoffen voor de aanneming van deze richtlijn waren toegestaan.’.