Einde inhoudsopgave
Regeling Geneesmiddelenwet
Artikel 11.1
Geldend
Geldend vanaf 10-12-2013
- Redactionele toelichting
Dit artikel is opnieuw ingevoegd. Art. 11.1 (oud) vernummerd tot art. 11.2.
- Bronpublicatie:
18-11-2013, Stcrt. 2013, 33012 (uitgifte: 25-11-2013, regelingnummer: DWJZ165174-112491)
- Inwerkingtreding
10-12-2013
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
25-11-2013, Stb. 2013, 505 (uitgifte: 09-12-2013, kamerstukken/regelingnummer: -)
- Afhankelijke geldigheid
Treedt tegelijk in werking met de wet van 9-10-2013, Stb. 407.
- Vakgebied(en)
Bijzonder strafrecht / Opiumwet
Gezondheidsrecht / Bijzondere onderwerpen
1.
De verplichtingen van de fabrikant, respectievelijk groothandelaar bij en krachtens artikelen 28, eerste lid, 37, eerste lid, of 69, eerste lid, van de wet ten aanzien van het aanbrengen of controleren van veiligheidskenmerken zijn van toepassing vanaf het moment dat aan de gedelegeerde handelingen, bedoeld in artikel 54bis, tweede lid, van richtlijn 2001/83, uitvoering gegeven dient te worden.
2.
De regels omtrent verkoop op afstand, bedoeld in artikelen 6.12 en 6.13, zijn van toepassing vanaf het moment dat aan de uitvoeringshandelingen, bedoeld in artikel 85quater, derde lid, van richtlijn 2001/83 gevolg moet worden gegeven.