Einde inhoudsopgave
Uitvoeringsverordening (EU) nr. 1225/2011 toepassing artikelen 42 tot en met 52, 57 en 58 van Verordening (EG) nr. 1186/2009
Artikel 13
Geldend
Geldend vanaf 19-12-2011
- Bronpublicatie:
28-11-2011, PbEU 2011, L 314 (uitgifte: 29-11-2011, regelingnummer: 1225/2011)
- Inwerkingtreding
19-12-2011
- Bronpublicatie inwerkingtreding:
28-11-2011, PbEU 2011, L 314 (uitgifte: 29-11-2011, regelingnummer: 1225/2011)
- Vakgebied(en)
Douane (V)
1.
Om medische instrumenten of apparaten op grond van de artikelen 57 en 58 van Verordening (EG) nr. 1186/2009 met vrijstelling te kunnen invoeren, dient het hoofd van de instelling of organisatie van bestemming, of diens gevolmachtigde, een daartoe strekkend verzoek in te dienen bij de bevoegde autoriteit van de lidstaat waarin deze instelling of organisatie is gevestigd.
2.
Het in lid 1 bedoelde verzoek moet inzake het betrokken instrument of apparaat de volgende gegevens bevatten:
- a)
de door de fabrikant gebruikte nauwkeurige handelsbenaming van dat instrument of apparaat en de vermoedelijke indeling ervan in de Gecombineerde Nomenclatuur;
- b)
de naam of firmanaam en het adres van de fabrikant en, in voorkomend geval, van de leverancier;
- c)
het land van oorsprong van het instrument of apparaat;
- d)
de plaats waar het instrument of apparaat zal worden gebruikt;
- e)
het gebruik waarvoor het instrument of apparaat is bestemd.
3.
Indien het een schenking betreft dienen in het verzoek eveneens te worden vermeld:
- a)
de naam of firmanaam en het adres van de schenker;
- b)
de verklaring van de aanvrager dat:
- i)
de schenking van de betrokken instrumenten of apparaten geenszins met commerciële bijbedoelingen bij de schenker geschiedt, en dat
- ii)
de schenker op geen enkele wijze is verbonden met de fabrikant van de instrumenten of apparaten waarvoor vrijstelling wordt gevraagd.