Artikel 4 Voor onderzoek en diagnose bestemde monsters en monsters van producten van dierlijke oorsprong en van samengestelde producten voor productanalyse en kwaliteitstests, met inbegrip van organoleptische analysen

1.

a)

de bevoegde autoriteit van de lidstaat van bestemming aan de gebruiker van de monsters voorafgaande toestemming heeft verleend voor het binnenbrengen in de Unie van die monsters overeenkomstig artikel 27, lid 1, van Verordening (EU) nr. 142/2011, en die toestemming in een door die autoriteit verstrekt officieel document is geregistreerd;

b)

zij vergezeld gaan van het onder a) bedoelde document of een kopie daarvan, totdat zij de onder a) bedoelde gebruiker of, in het onder c) bedoelde geval, de grenscontrolepost van binnenkomst bereiken;

c)

in het geval van binnenkomst in de Unie via een andere lidstaat dan de lidstaat van bestemming, de exploitant de monsters bij een grenscontrolepost aanbiedt.

2.

3.

a)

de bevoegde autoriteit aan de exploitant die verantwoordelijk is voor het analyseren of testen van de monsters vóór hun binnenkomst in de Unie toestemming heeft verleend voor het binnenbrengen ervan in de Unie overeenkomstig lid 4 en dat die toestemming in een door die autoriteit verstrekt officieel document is geregistreerd;

b)

de monsters vergezeld gaan van het in punt a) bedoelde officiële document of van een kopie daarvan en, indien de bevoegde autoriteit daarom verzoekt, van het certificaat of de verklaring zoals bedoeld in lid 4, punt b), of van een document dat eventueel krachtens de in lid 4, punt c), ii), bedoelde nationale voorschriften is vereist, totdat de monsters de exploitant bereiken die verantwoordelijk is voor de productanalyse en het kwaliteitsonderzoek, met inbegrip van de organoleptische analyse.

4.

a)

dat de monsters afkomstig zijn uit derde landen of regio’s daarvan die zijn opgenomen in de lijst in:

i)

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/404 van de Commissie (1), in het geval van monsters van producten van dierlijke oorsprong die binnen het toepassingsgebied van Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 van de Commissie (2)vallen, of

ii)

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/405 van de Commissie (3), in het geval van monsters van producten van dierlijke oorsprong die niet binnen het toepassingsgebied van Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 vallen;

b)

dat de officiële dierenarts, in het/de overeenkomstig de modellen van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235 van de Commissie (4) opgestelde desbetreffende certificaat of verklaring, ten minste de desbetreffende verklaring inzake de diergezondheid voor de monsters heeft ingevuld en ondertekend;

i)

de desbetreffende voorschriften zoals vastgesteld in Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 van de Commissie (5), of

ii)

Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 van de Commissie van 30 januari 2020 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft regels voor de binnenkomst in de Unie en het na binnenkomst verplaatsen van en werken met zendingen van bepaalde dieren, levende producten en producten van dierlijke oorsprong (PB L 174 van 3.6.2020, blz. 379).

d)

de voorschriften inzake volksgezondheid voor:

—

binnenkomst in de lidstaat van bestemming, waaronder eventueel etiketterings- en verpakkingsvoorschriften voor de monsters, alsmede

—

het analyseren of testen van de monsters door de exploitant;

e)

de exploitant die verantwoordelijk is voor het analyseren of testen van de monsters, met vermelding van het adres van de bedrijfsruimten van de exploitant waarvoor de monsters bestemd zijn;

f)

de bevoegde autoriteit die verantwoordelijk is voor de officiële controles in de bedrijfsruimten van de exploitant waarvoor de monsters bestemd zijn, alsmede

g)

de verplichtingen van de voor het analyseren of testen verantwoordelijke exploitant om de monsters niet te mengen met levensmiddelen die bestemd zijn om in de handel te brengen, om registers bij te houden over het gebruik van de monsters en om na de productanalyse of kwaliteitstests de monsters te verwijderen overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1069/2009 van het Europees Parlement en de Raad (6).

5.